納米抗體是在駱駝科及鯊魚科動物血清中大量存在的一種天然抗體，與常規(guī)單克隆抗體相比，納米抗體缺失輕鏈，其重鏈可變區(qū)VHH的CDR3區(qū)較長，是目前已知的可結(jié)合抗原的單位。特殊的結(jié)構(gòu)特征和性質(zhì)賦予了其一些其它常規(guī)抗體或抗體片段所不具有的特性。納米抗體（nanobodies，Nbs）因具有較小的相對分子質(zhì)量，其*的分子結(jié)構(gòu)使其適用于疾病診斷治療等諸多領(lǐng)域，當前得到了廣泛的關(guān)注。

　　納米抗體制備方法之噬菌體篩選技術(shù)：

　　噬菌體展示技術(shù)是一種由Simth于1985年建立的用于識別蛋白質(zhì)和它相互作用蛋白的體外篩選技術(shù)。噬菌體展示的具體原理是將外源蛋白質(zhì)的DNA序列插入到噬菌體外殼蛋白的一個基因上，使外源基因隨著外殼蛋白的表達而表達，蛋白以與外殼蛋白融合的形式展示在噬菌體表面。被展示的蛋白或者多肽可以保持相對的空間結(jié)構(gòu)和生物活性，因而可以利用靶蛋白對其進行篩選。

　　篩選的方法主要分為固相篩選和液相篩選兩種。通過生物淘洗法、競爭法、消減法、選擇性感染篩選、延遲性感染篩選等方法可以對和靶蛋白強力結(jié)合的基因片段篩選出來。具體地，篩選過程以靶蛋白為固定相，以噬菌體展示文庫為流動相，經(jīng)過一段時間的共同孵育后，洗去未結(jié)合的游離噬菌體，然后以競爭受體或酸洗脫下與靶分子結(jié)合吸附的噬菌體，洗脫的噬菌體感染宿主細胞后經(jīng)繁殖擴增，進行下一輪洗脫，經(jīng)過3輪～5輪的“吸附-洗脫-擴增”后，即可得到與靶蛋白具有高親和性的抗體。經(jīng)過篩選后，對篩選得到的蛋白進一步用酶聯(lián)免疫吸附測定或免疫印跡法對其進行特異性篩選，獲取目的克隆或鋪盤進行單克隆分離繼而進行大規(guī)模生產(chǎn)。